Instituto Internacional de Cromatografia
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Valida��o de M�todos Cromatogr�ficos

Instrutores:

Filia��o: Docentes do IIC e convidados.

Data: 08 a 09/12 de 2009

Inscri��o:
» R$ 900,00
» Estudantes: R$ 810,00

Extens�o: 16 horas

Hor�rio: das 08:00h �s 17:00h

Inclui:C�pia dos slides apresentados no curso, artigos complementares.

N�o inclui: Transporte, alimenta��o, hospedagem e outras despesas n�o descritas acima.
Descri��o do Curso

A valida��o � a ferramenta pr�-an�lise que se configura como o cora��o de um sistema de an�lise qu�mica com a confiabilidade desejada pelos padr�es internacionais atuais, uma vez que determina as condi��es experimentais nas quais o m�todo anal�tico apresenta o desempenho desejado e esperado. M�todo n�o validado � sin�nimo de m�todo sem valor, ou seja, sua aplicabilidade na obten��o de resultados confi�veis n�o � aceita.
Este curso apresenta inicialmente os v�rios par�metros envolvidos na valida��o de m�todos cromatogr�ficos em geral, a valida��o da instrumenta��o, e os dois em conjunto (�system suitability� ou adequa��o do sistema). A seguir, as caracter�sticas dos principais sistemas de valida��o ns �reas de alimentos, sa�de, e meio ambiente, s�o apresentadas e discutidas, com �nfase nos par�metros menos evidentes e mais pol�micos das diretrizes preconizadas pelas ag�ncias reguladoras/acreditadoras.



P�blico Alvo

O curso destina-se a todos os interessados em procedimentos de valida��o de m�todos cromatogr�ficos de an�lise, desde Analistas de empresas, estudantes de p�s-gradua��o, at� Diretores de Estudos em sistemas BPL/GLP, Gerentes da Qualidade, Supervisores de Laborat�rio, funcion�rios das ag�ncias que cuidam da Acredita��o e Regulamenta��o da gest�o da qualidade em laborat�rios de an�lise (GQL), entre outros profissionais da �rea.



Programa do Curso

  • A import�ncia da valida��o da metodologia em sistemas de Gest�o da Qualidade (SGQ).
  • Principais par�metros a serem validados em m�todos cromatogr�ficos de an�lise.Uma vis�o global
  • Valida��o de m�todos, de instrumenta��o e �system suitability�.
  • Os diferenciais dos procedimentos da valida��o em fun��o da �rea de trabalho.
  • Exig�ncias dos principais �rg�os brasileiros e internacionais em rela��o � valida��o (ANVISA, MAPA, INMETRO, EPA, FDA,CE, etc.).

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